У рамках ЕЭФ абмяркоўвалася пытанне даступнасці медыкаментаў у ЕАЭС

У ЕАЭС паэтапна фарміруецца агульны рынак лекавых сродкаў, удасканальваюцца яго механізмы, нарошчваюцца тэмпы вытворчасці прэпаратаў. Наконт гэтага 26 чэрвеня ішла размова на пляцоўцы форуму па пытаннях фармацэўтычнага сектара.

Не толькі інтарэсамі прамыслоўцаў, аграрыяў або лагістаў жыве еўразійская "пяцёрка". Многае ў саюзе робіцца і для забеспячэння гарантый для грамадзян ЕАЭС. А гэта вялікі рынак - 185 млн чалавек. Адно з адчувальных пытанняў для людзей - даступнасць медыкаментаў. На пляцоўцы форуму асобная секцыя прысвечана развіццю фармацэўтычнага рынку.

У чым сутнасць пытання? Падарожнічаючы, многія заўважалі, наколькі адрозніваюцца ў гэтым сэнсе рынкі Еўразійскага саюза. Мала таго што цэны на адны і тыя ж лекі могуць істотна адрознівацца, дык яшчэ і не ўсякі прэпарат можна купіць у сваіх аптэках, прыходзіцца заказваць, напрыклад, у суседзяў па інтэграцыі. Як вырашыць гэтую дылему, каб увесь спектр лекаў прапанаваць на вялікім рынку "пяцёркі", каб у людзей быў выбар і пры гэтым магчымасць купіць медпрэпараты па даступных цэнах - галоўнае пытанне, якое сёння ў гэтай сферы стаіць перад Еўразійскім саюзам. Пры гэтым, вядома, трэба гарантаваць бяспеку лекаў для нашага здароўя.

"Сёння мы абазначылі некаторыя крокі, якія пасля могуць прывесці да вырашэння гэтых праблем. Першае - мадэльныя практыкі добрасумленных паводзін вытворцаў фармпрадукцыі, каб у выніку з боку вытворцаў цэнавыя стратэгіі гандлёва-збытавай палітыкі былі аднолькавымі. З другога боку, неабходна ўніфікаваць падыходы да рэгулявання цэн. Сёння яны вельмі адрозніваюцца ў краінах. Гэта ў выніку прыводзіць і да цэнавых дыспарытэтаў. Гэта таксама вырашальная задача, мы паспрабуем распрацаваць рэкамендацыі, каб перайсці да ўніфікацыі сістэмы рэгулявання цэн у нашых краінах", - заявіў член калегіі (міністр) па канкурэнцыі і антыманапольным рэгуляванні ЕЭК Максім Ермаловіч.

Фармрынак Еўразійскага саюза, няхай і невысокімі тэмпамі, але фарміруецца. Адно з нядаўніх рашэнняў - спрашчэнне рэгістрацыі лекаў у ЕАЭС. Гэта важны крок для завяршэння пераходу да адзіных падыходаў у рэгістрацыі медыкаментаў.

Таксама еўразійская "пяцёрка" зводзіць разам патрабаванні да якасці і бяспекі, праводзіць лічбавую работу - размова пра маркіроўку лекаў для адсочвання кожнай упакоўкі.